Генштаб обновил данные: "минус" 780 оккупантов за сутки
Новый научный метод поможет лечить наследственные болезни

Новый научный метод поможет лечить наследственные болезни

Исследователи Института Солка изобрели новый метод редактирования генов, который дает ученым большую гибкость в коррекции генетических мутаций, в том числе мутаций, которые приводят к болезни Гентингтона.

Новый метод называется SATI и основан на популярном методе редактирования генов CRISPR-Cas9. Ученые, разрабатывающие SATI, специально создали его для работы с широким спектром типов клеток, с которыми часто трудно работать при использовании существующих методов редактирования генов.

Вместо того, чтобы полностью удалить проблемные гены, что подвергает человека ряду побочных эффектов, ученые вставляют хорошую копию гена в определенную область ДНК. Затем ген включается в геном благодаря естественным репаративным функциям ДНК, эффективно корректируя мутацию без возможных рисков.

Исследователи говорят, что когда метод будет улучшен, то в будущем SATI сможет бороться с прогерией (преждевременным старением организма), что позволит увеличить продолжительность жизни примерно на 10 лет.

ПОДЕЛИТЬСЯ
ВСЕ ПО ТЕМЕ
КОММЕНТАРИИ

НОВОСТИ ПАРТНЕРОВ
ЗНАКОМСТВА
МЫ НА FACEBOOK